Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

LLY Eli Lilly

Eli Lilly, nörobilim, kardiyometabolik, kanser ve immünoloji alanlarına odaklanan bir ilaç firmasıdır. Lilly'nin başlıca ürünleri arasında kanser için Verzenio; kardiyometabolik için Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog ve Humulin; ve immünoloji için Taltz ve Olumiant bulunmaktadır.

Kayıtlı varlıklar: lebrikizumab

LLY canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

LLY için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Nisan 2027

Nis 2027

25 Nis 2027

221 gün içinde

LLYEli Lilly

lebrikizumab: Faz 3 çalışmasının (NCT06526182) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Mayıs 2027

May 2027

~ May 2027

LLYEli Lilly

lebrikizumab: Faz 3 çalışmasının (NCT06338995) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Aralık 2027

Ara 2027

~ Ara 2027

LLYEli Lilly

lebrikizumab: Faz 2 çalışmasının (NCT07620561) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Ağustos 2028

Ağu 2028

~ Ağu 2028

LLYEli Lilly

lebrikizumab: Faz 3 çalışmasının (NCT07542483) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Son birincil kaynak olayları

LLY için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Karar niteliğinde

5 Ağu 2026

11:05

LLYEli Lilly

Eli Lilly Ebglyss, atopik dermatitte 8 haftalık idame dozlaması için FDA onayı aldı

Belge, ABD FDA'nın orta-şiddetli atopik dermatitte Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) için sekiz haftada bir idame dozu onayladığını belirtmektedir. Bu, varlığın onaylanmış doz rejimini güncellemektedir. Bu metinle başka hiçbir düzenleyici sonuç veya tarih değiştirilmemiştir.

FDA onayıSEC 8-K Kaydı aç