Moleculin: MIRACLE Part A 90-hasta kör olmayan okuma Dec 2026–Feb 2027

Part A'daki ilk 45 hastadan elde edilen olumlu ara veriler, CR oranlarının kontrolden en az üç kat daha yüksek olduğunu gösterdi. Deneme, Eylül 2026'da 90 hasta kaydını tamamlamaya devam ediyor, kör olmayan etkinlik okumasının Aralık 2026'dan Şubat 2027'ye kadar planlandığı, optimal doz seçimi ve 1H 2027'de Part B başlatılmasını desteklemek için.

Temel olgular

Bildirildi: 14 Ağu 2026 12:30
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: MBRXMoleculin Biotech, Inc.
Varlık: naxtarubicin
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
CR oranı: %30
CRh oranı: %10
kör CRc oranı: %40
analiz edilen denekler: 30
venetoclax başarısızlıkları: ~%35

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 ex_1004839.htm EXHIBIT 99.1 ex_1004839.htm Exhibit 99.1 Moleculin Biotech Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Highlights Continued Advancement of Pivotal MIRACLE Trial - Positive interim MIRACLE data showed complete remission rates three times higher than control in relapsed/refractory AML - MIRACLE trial advancing toward planned 90-patient enrollment milestone in September 2026 with the unblinded efficacy readout in December 2026 to February 2027 timeframe - MIRACLE trial Part B initiation expected in the first half of 2027 following optimal dose selection - Cash position, including $9.3 million raised after quarter-end, expected to fund operations into the first quarter of 2027 - Absence of cardiotoxicity continues in the MIRACLE trial HOUSTON, August 14,

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer

23 Eki 2025

12:00

MBRXMoleculin Biotech, Inc.

Moleculin Biotech: Atlantic Health, Annamycin pankreas kanseri çalışmasını Ph1B/2 aşamasında yürütecek

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K