Medtronic: FDA, LigaSure RAS Maryland'yi Hugo RAS sisteminde onayladı

FDA, LigaSure RAS Maryland çene cihazını ABD'de Hugo RAS sistemiyle kullanım için onayladı ve robotik enstrüman portföyünü genişletti. Onay, Medtronic'in 45 milyondan fazla prosedürde kullanılan damar kapatma teknolojisini ABD robotik yardımlı cerrahi iş akışına getiriyor.

Temel olgular

Bildirildi: 16 Eyl 2026 18:30
Olay: Diğer
Yön: Olumlu
Şirket: MDTMedtronic
Varlık: LigaSure RAS Maryland
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
mühürleme süresi: yaklaşık 2 saniye
damar çapı: 7 mm'ye kadar ve dahil
dünya çapında prosedürler: 45 milyon

Kaynak alıntısı

Medtronic, LigaSure™ RAS Maryland enstrümanının Hugo™ RAS sistemi için FDA onayını duyurdu Medtronic, LigaSure™ RAS Maryland enstrümanının Hugo™ RAS sistemi için FDA onayını duyurdu Haber sağlayan Medtronic plc 16 Eylül 2026, 06:30 ET Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Dünya çapında 45 milyondan fazla prosedürde kullanılan güvenilir damar kapatma teknolojisi artık ABD'de robotik yardımlı cerrahi için onaylandı. GALWAY, İrlanda, 16 Eylül 2026 /PRNewswire/ -- Sağlık teknolojisinde küresel lider Medtronic (NYSE: MDT), bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) LigaSure™ RAS Maryland çene cihazını Hugo™ robotik yardımlı cerrahi (RAS) sistemiyle kullanım için onayladığını duyurdu. Onay, Hug

Şirket basın bülteni