MDT Medtronic

Medtronic Altaviva ve Symplicity Spyral Kategori I CPT Kodu Onayları Aldı

AMA, Altaviva implante edilebilir tibial nöromodülasyon ve Symplicity Spyral renal denervasyon prosedürleri için yeni Kategori I CPT kodlarını onayladı. Bu kalıcı kodlar mevcut Kategori III kodlarının yerini almakta olup Ocak 2028'de yürürlüğe girecek, hekim ödemesini destekleyecek ve ticari ödeme yapanların kapsama kararlarını bilgilendirecektir.

Orchestra BioMed, BACKBEAT pivotal denemesindeki AVIM Tedavisi için kayıt hedefini aştı

Orchestra BioMed ve Medtronic, 330 randomize hasta ile BACKBEAT küresel pivotal denemesindeki AVIM Tedavisi için kaydı tamamladı ve 316 hasta hedefini aştı. Birincil sonlanım noktası (3 aylık aSBP değişimi) verileri, 2027 ikinci çeyreğinde büyük bir kardiyovasküler konferansta geç bildirim sunumu için sunulacaktır. Olumlu sonuçların, Medtronic tarafından FDA ve diğer düzenleyicilere sonraki pazarlama başvurularını desteklemesi beklenmektedir.

Medtronic: FDA, LigaSure RAS Maryland'yi Hugo RAS sisteminde onayladı

FDA, LigaSure RAS Maryland çene cihazını ABD'de Hugo RAS sistemiyle kullanım için onayladı ve robotik enstrüman portföyünü genişletti. Onay, Medtronic'in 45 milyondan fazla prosedürde kullanılan damar kapatma teknolojisini ABD robotik yardımlı cerrahi iş akışına getiriyor.