Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
Merck'in tulisokibart ilacı, ÜK'te Faz 3 ATLAS-UC indüksiyon sonlanım noktalarını karşıladı
Faz 3 ATLAS-UC indüksiyon-only çalışması (Çalışma 2), 12. haftada Modified Mayo Skoru'na göre klinik remisyon birincil sonlanım noktasını ve ana ikincil sonlanım noktalarını karşıladı. Tulisokibart, Faz 3 ÜK çalışmasında bu sonucu elde eden ilk anti-TL1A monoklonal antikorudur. Sonuçlar yaklaşan bir bilimsel kongrede sunulacak ve düzenleyici otoritelerle paylaşılacaktır.
Temel olgular
- Bildirildi
- 22 Haz 2026 10:45
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Olumlu
- Şirket
MRKMSD- Varlık
- tulisokibart
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Kaynak alıntısı
Merck'in Tulisokibart ilacı, Orta-Şiddetli Aktif Ülseratif Kolit (ÜK) Hastalarında Faz 3 ATLAS-UC İndüksiyon-only Çalışmasında Birincil ve Ana İkincil Sonlanım Noktalarını Karşıladı Merck'in Tulisokibart ilacı, Orta-Şiddetli Aktif Ülseratif Kolit (ÜK) Hastalarında Faz 3 ATLAS-UC İndüksiyon-only Çalışmasında Birincil ve Ana İkincil Sonlanım Noktalarını Karşıladı Merck'in Tulisokibart ilacı, Orta-Şiddetli Aktif Ülseratif Kolit (ÜK) Hastalarında Faz 3 ATLAS-UC İndüksiyon-only Çalışmasında Birincil ve Ana İkincil Sonlanım Noktalarını Karşıladı Tulisokibart, Faz 3 çalışmasında orta-şiddetli aktif ÜK'de 12 haftada klinik remisyon gösteren ilk anti-TL1A monoklonal antikorudur Tulisokibart, inflamatuvar hastalık ilerlemesinin temel sürücüsü olan immüno-fibrozu ele almaya yardımcı olmak üzere t