Merck remigromig, Faz 2b/3 BRUNELLO denemesindeki DME'de birincil sonlanım noktasına ulaştı

Remigromig (MK-3000/EYE103), pivotal Faz 2b/3 BRUNELLO denemesinde 52. haftada ortalama BCVA değişikliği için ranibizumab'a göre non-inferiorite birincil sonlanım noktasına ulaştı. Wnt-yolu agonisti genel olarak iyi tolere edildi ancak kontrol grubuna kıyasla daha yüksek PDR, vitreus hemorajisi ve AE ile ilişkili tedaviyi bırakma oranları gözlendi. Birinci yıl sonuçları AAO'da sunulacak ve düzenleyicilerle tartışılacaktır.

Temel olgular

Bildirildi: 24 Eyl 2026 10:45
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: MRKMSD
Varlık: remigromig
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
BCVA non-inferioritesi: 52. haftada hem 0.5 mg hem de 0.8 mg dozlar ranibizumab'a karşı

Kaynak alıntısı

Merck'in Remigromig'i, Kanatçıkla İlişkili Entegrasyon Bölgesi (Wnt) Yolunun Tri-spesifik Agonisti, Diyabetik Maküler Ödemi Olan Yetişkinlerde Pivotal Faz 2b/3 BRUNELLO Çalışmasında Birincil Sonlanım Noktasına Ulaştı Merck'in Remigromig'i, Kanatçıkla İlişkili Entegrasyon Bölgesi (Wnt) Yolunun Tri-spesifik Agonisti, Diyabetik Maküler Ödemi Olan Yetişkinlerde Pivotal Faz 2b/3 BRUNELLO Çalışmasında Birincil Sonlanım Noktasına Ulaştı Merck’in Remigromig'i, Kanatçıkla İlişkili Entegrasyon Bölgesi (Wnt) Yolunun Tri-spesifik Agonisti, Diyabetik Maküler Ödemi Olan Yetişkinlerde Pivotal Faz 2b/3 BRUNELLO Çalışmasında Birincil Sonlanım Noktasına Ulaştı Remigromig, başlangıçtan itibaren en iyi düzeltilmiş görme keskinliğinde (BCVA) 52. haftadaki ortalama değişiklik için aktif kontrol ranibizumab'a

Şirket basın bülteni