Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
Nurix, EHA 2026'da CLL/SLL için bexobrutideg (NX-5948) güncellenmiş Faz 1/1b verilerini rapor ediyor
Nurix, yoğun ön tedavi görmüş r/r CLL/SLL hastalarında 22.1 aylık medyan PFS ve %83 ORR ile birlikte BTKi ön tedavi görmüş/BCL2-naif hastalarda %92.9 ORR gösteren bexobrutideg için güncellenmiş Faz 1a/1b sonuçlarını sundu. İlaç iyi tolere edildi ve AE'ler nedeniyle düşük bırakma oranı gösterdi. Bu, devam eden kayıtlı Faz 2/3 denemelerini ve Roche işbirliğini destekliyor.
Temel olgular
- Bildirildi
- 13 Eki 2026 10:19
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Olumlu
- Şirket
NRIXNurix Therapeutics- Varlık
- bexobrutideg
- Kaynak
- SEC 8-K
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- ORR
- %83,0
- medyan PFS
- 22,1 ay
- ORR btnk naive
- %84,2
- ORR erken hat
- %92,9
- AE nedeniyle bırakma
- %5,6
Kaynak alıntısı
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Belge Ek 99.1 [Nurix logosu] Nurix Therapeutics Üçüncü Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını Rapor Ediyor ve Kurumsal Güncelleme Sağlıyor İlk hastayı, nükseden/dirençli CLL/SLL'de bexobrutideg ile pirtobrutinib'i karşılaştıran kayıtlı Faz 3 DAYBreak CLL-306 denemesinde dozlama Bexobrutideg kombinasyon stratejisini ilerleterek Faz 1b/2 NX-5948-203 çalışması için hasta alımına başlama Gilead, Pfizer ve Sanofi işbirliklerinden 27 milyon dolar kazandı; STAT6 degrade edici Faz 1 denemesinde ilk hasta dozu için Sanofi'den 10 milyon dolarlık kilometre taşı dahil NX-1607'yi MSS CRC, NSCLC, CRPC ve melanomda Faz 1b genişletme kohortlarına ilerletti; ilk hasta Eylül 2026'da dozlama Roche işbirliğinin kapanışı kapsamında 700 milyon dolarlık peşin ödemenin alınm