Birincil kaynak kaydı
NCI öncülüğündeki Faz 2 denemesinde PDS0301 artı hepatik arter infüzyon kemoterapisi, karaciğer metastazı olan ardışık tedavi edilmiş MSS/pMMR mCRC hastalarında 6. ayda %71,4 objektif yanıt oranı ve yaklaşık %80 24 aylık sağkalım gösterdi; kemoterapi tek başına %35 ORR idi. Kayıtlayıcı bir Faz 3 protokolü şu anda tasarlanıyor.
EX-99.1 2 ef20082538_ex99-1.htm EK 99.1 Ek 99.1 PDS Biotech İlaç Geliştirme Programlarına Genel Bakış (Onkoloji) NASDAQ: PDSB Eylül 2026 İleriye Dönük Beyanlar Bu iletişim, PDS Biotechnology Corporation ("Şirket") ve diğer konularla ilgili ileriye dönük beyanlar (aralarında Birleşik Devletler Menkul Kıymetler Borsası Kanunu'nun 1934 tarihli ve tadil edilmiş haliyle 21E Bölümü ve Birleşik Devletler Menkul Kıymetler Kanunu'nun 1933 tarihli ve tadil edilmiş haliyle 27A Bölümü anlamında olanlar da dahil) içermektedir. Bu beyanlar, Şirket yönetiminin mevcut inançlarına ve yönetimin yaptığı varsayımlara ve şu anda yönetimin elindeki bilgilere dayalı olarak gelecekteki planlar, eğilimler, olaylar, faaliyet sonuçları veya mali durum veya başka konularla ilgili hedefleri, niyetleri ve beklentile
PDS Biotech, İleri Evre Kolorektal Kanser ve Karaciğer Metastazlarında PDS0301 Hakkında KOL Etkinliği Düzenleyecek