Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
PRF Technologies: PRF-110, ZYNRELEF ile 72 saatlik domuz ağrı modelinde eşleşti
PRF-110, başa baş klinik öncesi domuz insizyonel ağrı çalışmasında onaylı ZYNRELEF ile karşılaştırılabilir 72 saatlik analjezik aktivite gösterdi. Sadece ropivakain içeren, NSAID içermeyen formülasyon bu sonucu önceki deneyimlerle tutarlı bir güvenlik profiliyle elde etti. Veriler gelecekteki geliştirme ve düzenleyici planlama için destekleyici olarak tanımlanıyor.
Temel olgular
- Bildirildi
- 26 May 2026 12:30
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Olumlu
- Varlık
- PRF-110
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
Kaynak alıntısı
PRF Technologies, PRF-110'un Onaylı ve Ticari Olarak Mevcut Karşılaştırma Ürününe Eşdeğer Sürekli 72 Saatlik Analjezik Aktivite Gösterdiğini Başa Baş Klinik Öncesi Çalışmada Duyurdu TEL AVIV, İsrail, 26 Mayıs 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” veya “Şirket”), postoperatif ağrı yönetimi için yerleşik terapötikleri yeniden formüle etmeye odaklanan klinik aşama özel bir ilaç şirketi, bugün başlıca ürün adayı PRF-110'u çalışma karşılaştırma ürünü olarak kullanılan onaylı uzatılmış salımlı ürün ZYNRELEF® (bupivakain ve meloksikam uzatılmış salımlı çözelti) ile doğrudan karşılaştıran evcil domuzlarda klinik öncesi çalışmadan olumlu sonuçlar duyurdu. PRF-110, ropivakainin tescilli, yağ bazlı, viskoz, berrak uzatılmış salımlı formülasyonudur