Rapport Therapeutics, RAP-219 Faz 3 başlangıcını 2026 Q2'ye hızlandırıyor

Faz 2 Sonu toplantısı sonrası FDA onayı, RAP-219'in fokal başlangıçlı nöbetler için doğrudan kayıt amaçlı çalışmalara ilerlemesine izin veriyor. Şirket, Faz 3 program başlangıcını 2026 Q3'ten 2026 Q2'ye öne çekiyor. Açık etiketli uzun dönem güvenlik uzatma çalışması, tamamlanan Faz 2a çalışmasından hastaları kaydetmeye başladı.

Temel olgular

Bildirildi: 7 Oca 2026 12:30
Olay: Çalışma kaydı değişikliği
Yön: Olumlu
Şirket: RAPPRapport Therapeutics
Varlık: RAP-219
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics, RAP-219 Faz 3 Programının Hızlandırılmış Başlatılmasını, Epilepsi Portföyünün Genişletilmesini ve Boru Hattı Genelinde Süregelen İlerlemeyi Duyurdu ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), RAP-219'in fokal başlangıçlı nöbetler (FOS) için kayıt amaçlı çalışmalara ilerlemesine izin verdi; Faz 3 programının ikinci çeyrek 2026'da hızlandırılmış başlatılması bekleniyor RAP-219 Faz 2a FOS verilerinin gücüyle epilepsi portföyü, primer jeneralize tonik-klonik nöbetler (PGTCS) için yeni programla genişletildi Bipolar mani, uzun etkili enjektabl ve diğer boru hattı programlarındaki Faz 2 çalışması ilerlemeye devam ediyor BOSTON ve SAN DIEGO, 7 Ocak 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” v

SEC 8-K