Rigel: FDA, RET füzyon pozitif NSCLC için pralsetinib'i onayladı

FDA, RET füzyon pozitif non-küçük hücreli akciğer kanseri olan hastalarda pralsetinib için onay verdi. Bu, varlığın bu endikasyon için düzenleyici onayını işaret ediyor.

Temel olgular

Bildirildi: 21 Eki 2026 00:12
Olay: FDA onayı
Yön: Olumlu
Şirket: RIGLRigel Pharmaceuticals
Varlık: pralsetinib
Kaynak: FDA duyurusu
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

FDA, RET gen füzyonlu non-küçük hücreli akciğer kanseri için pralsetinib'i onayladı FDA, RET gen füzyonlu non-küçük hücreli akciğer kanseri için pralsetinib'i onayladı

FDA duyurusu

Bu varlık hakkında daha fazlası

19 Eki 2026

20:05

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel, ESMO 2026'da RET Füzyon-Pozitif Kanserlerde Yeni GAVRETO (pralsetinib) Verilerini Sunacak

Konferans sunumuŞirket basın bülteni