Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel Pharmaceuticals Inc otoimmün, kanserle ilişkili ve viral hastalıklar için küçük moleküllü ilaçlar geliştirmektedir. Firmanın ana ilacı, AstraZeneca'ya lisanslanmış oral bir romatoid artrit ilacı adaydır. Astra, ilacın geliştirilmesi ve pazarlanması için tüm sorumluluğu üstlenmiş olup Rigel'e telif hakları ve kilo…

Kayıtlı varlıklar: pralsetinib, R289, vepdegestrant

Katalizör takvimi

RIGL için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Son birincil kaynak olayları

RIGL için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.
Karar niteliğindeÖnemliDikkate değerKüçük
21 Eki 2026
00:12
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: FDA, RET füzyon pozitif NSCLC için pralsetinib'i onayladı

FDA, RET füzyon pozitif non-küçük hücreli akciğer kanseri olan hastalarda pralsetinib için onay verdi. Bu, varlığın bu endikasyon için düzenleyici onayını işaret ediyor.

19 Eki 2026
20:05
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel, ESMO 2026'da RET Füzyon-Pozitif Kanserlerde Yeni GAVRETO (pralsetinib) Verilerini Sunacak

Rigel, ESMO Kongresi 2026'da birden fazla sunum yaptığını duyurdu; bunlar arasında RET füzyon-pozitif solid tümörlerde (NSCLC/tiroid hariç) %53 ORR gösteren birleştirilmiş ARROW/TAPISTRY verileri, TAPISTRY'den RET füzyon-pozitif tiroid kanserinde %81 ORR, RET füzyon-pozitif NSCLC'de ilk sıra üstünlüğü ile önceki SOC'ye karşı ve HRQoL iyileşmeleri yer alıyor. Bu yeni analizler, pralsetinib'in RET odaklı kanserler genelindeki kanıtlarını genişletiyor.

Konferans sunumuŞirket basın bülteni
4 Ağu 2026
20:10
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel, Arvinas/Pfizer'dan VEPPANU'yu (vepdegestrant) lisansladı

Rigel, 2L+ ER+/HER2-, ESR1-mutant mBC için ilk FDA onaylı PROTAC olan vepdegestrant için özel küresel lisans imzaladı. Anlaşma 11 Haziran 2026'da 70 milyon dolar peşin ödeme ile kapandı; ABD ticari lansmanı Ağustos 2026 ortası için planlanıyor.

FDA statüsüSEC 8-K
12 Oca 2026
13:15
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: R289 Faz 1b doz genişletme kaydı devam ediyor; RP2D seçimi 2026 2. yarısı

Rigel, düşük riskli MDS'deki Faz 1b R289 çalışması için zaman çizelgesini güncelledi: doz genişletme aşamasındaki kayıt devam ediyor, tamamlanma ve önerilen Faz 2 doz seçimi artık 2026 yılının ikinci yarısına yönlendiriliyor. Genişletme aşamasından ön verilerin 2026 yıl sonuna kadar bekleniyor.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

Piyasa değeri yakın şirketler

Aynı sektörde piyasa değeri RIGL şirketine en yakın olanlar.

RIGL FDA Takvimi ve Katalizörler — Rigel Pharmaceuticals | Biyofarma · FDA Onayları | SimianX AI