Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

RIGL Rigel Pharmaceuticals

Rigel Pharmaceuticals Inc otoimmün, kanserle ilişkili ve viral hastalıklar için küçük moleküllü ilaçlar geliştirmektedir. Firmanın ana ilacı, AstraZeneca'ya lisanslanmış oral bir romatoid artrit ilacı adaydır. Astra, ilacın geliştirilmesi ve pazarlanması için tüm sorumluluğu üstlenmiş olup Rigel'e telif hakları ve kilo…

Kayıtlı varlıklar: R289, vepdegestrant

RIGL canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

RIGL için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Bu aralıkta planlanmış bir şey yok.

Son birincil kaynak olayları

RIGL için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Dikkate değer

4 Ağu 2026

20:10

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel, Arvinas/Pfizer'dan VEPPANU'yu (vepdegestrant) lisansladı

Rigel, 2L+ ER+/HER2-, ESR1-mutant mBC için ilk FDA onaylı PROTAC olan vepdegestrant için özel küresel lisans imzaladı. Anlaşma 11 Haziran 2026'da 70 milyon dolar peşin ödeme ile kapandı; ABD ticari lansmanı Ağustos 2026 ortası için planlanıyor.

FDA statüsüSEC 8-K

Dikkate değer

12 Oca 2026

13:15

RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel: R289 Faz 1b doz genişletme kaydı devam ediyor; RP2D seçimi 2026 2. yarısı

Rigel, düşük riskli MDS'deki Faz 1b R289 çalışması için zaman çizelgesini güncelledi: doz genişletme aşamasındaki kayıt devam ediyor, tamamlanma ve önerilen Faz 2 doz seçimi artık 2026 yılının ikinci yarısına yönlendiriliyor. Genişletme aşamasından ön verilerin 2026 yıl sonuna kadar bekleniyor.

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K