SimianX AI LogoSimianX AI

Varlık profili

vepdegestrant · Arvinas (ARVN)

Endikasyon
ER+/HER2-, ESR1-mutasyonlu ileri evre veya metastatik meme kanseri
Diğer adları
VEPPANU, ARV-471, Veppanu, PROTAC estrogen receptor protein degrader
ŞirketARVNArvinas

Arvinas Inc, hastalık yapıcı proteinleri parçalayan tedavilerin keşfi, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi yoluyla yıkıcı ve hayatı tehdit eden hastalıklardan muzdarip hastaların yaşamlarını iyileştirmeye odaklanmış klinik aşamadaki bir biyoteknoloji şirketid…

ARVN canlı analizini başlat8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştırHisse özeti

Takvimde

05
Haz 2026
5 Haz 2026
103 gün önce
ARVNArvinas

Arvinas: vepdegestrant NDA PDUFA tarihi 5 Haziran 2026 olarak belirlendi

FDA kararı (PDUFA)OnaylandıSEC 8-K
30
Ara 2026
30 Ara 2026
105 gün içinde
ARVNArvinas

vepdegestrant: Faz 3 çalışmasının (NCT05909397) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov
30
Ara 2026
30 Ara 2026
105 gün içinde
ARVNArvinas

vepdegestrant: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT05573555) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov
31
Ara 2026
31 Ara 2026
106 gün içinde
ARVNArvinas

vepdegestrant: Faz 1/Faz 2 çalışmasının (NCT06125522) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

Dikkate değer
4 Ağu 2026
20:10
RIGLRigel Pharmaceuticals

Rigel, Arvinas/Pfizer'dan VEPPANU'yu (vepdegestrant) lisansladı

FDA statüsüSEC 8-K
Karar niteliğinde
1 May 2026
16:58
ARVNArvinas

Arvinas: FDA, ESR1 mutasyonlu meme kanseri için VEPPANU'yu (vepdegestrant) onayladı

FDA onayıSEC 8-KKaydı aç2 güncelleme
Karar niteliğinde
1 May 2026
00:00
ARVNArvinas

Arvinas, Inc · FDA, Veppanu'yu (vepdegestrant) onayladı

FDA onayıFDA yeni ilaç onaylarıKaydı aç
Karar niteliğinde
5 Kas 2025
12:02
ARVNArvinas

Arvinas: FDA, vepdegestrant NDA için PDUFA tarihini 5 Haziran 2026 olarak belirledi

PDUFA tarihi belirlendiSEC 8-KKaydı aç
Dikkate değer
20 Eki 2025
10:06
ARVNArvinas

Arvinas, ESMO 2025'te VERITAC-2 PRO verilerini sunuyor

Konferans sunumuSEC 8-K
Önemli
17 Eyl 2025
20:32
ARVNArvinas

Arvinas: vepdegestrant NDA PDUFA tarihi 5 Haziran 2026 olarak belirlendi

PDUFA tarihi belirlendiSEC 8-KKaydı aç

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt noFazDurumBirincil tamamlanmaKatılımcıMerkez
NCT04606446Faz 2Katılımcı alınıyor13 Tem 202932044 merkezden 23 tanesi ABD'de
NCT05573555Faz 1/2Aktif, alım kapalı30 Ara 20262029 merkezden 20 tanesi ABD'de
NCT06206837Faz 1/2Aktif, alım kapalı5 Eyl 20257158 merkezden 34 tanesi ABD'de
NCT04072952Faz 1/2Tamamlandı13 Eyl 202421716 merkezden 16 tanesi ABD'de
NCT05548127Faz 1/2Aktif, alım kapalı24 Mar 20273737 merkezden 23 tanesi ABD'de
NCT05549505Faz 2Tamamlandı13 Tem 202415249 merkezden 13 tanesi ABD'de
NCT06125522Faz 1/2Aktif, alım kapalı31 Ara 20261121 merkezden 17 tanesi ABD'de
NCT05654623Faz 3Aktif, alım kapalı31 Oca 2025624312 merkezden 87 tanesi ABD'de
NCT05909397Faz 3Aktif, alım kapalı30 Ara 20265929 merkezden 3 tanesi ABD'de

Arvinas şirketinin diğer varlıkları

Aynı şirketin bu sektörde izlenen diğer ilaç ve adayları.

ARV-102Parkinson hastalığı