Birincil kaynak kaydı
Güncellenmiş Faz 1a verileri, ağır ön tedavi görmüş hastalarda %71,4 stabil hastalık oranı, 3. ayda %57,1 hastalık kontrolü, 6. ayda %35,7 ve 12. ayda ilerleme göstermeyen 3 hasta göstermektedir. Birincil güvenlik sonlanım noktası karşılanmış olup doz sınırlayıcı toksisite gözlenmemiştir. Keşif amaçlı biyobelirteçler, ant Tümör immün aktivasyonunu desteklemektedir.
TransCode, Devam Eden Faz 1a Klinik Çalışması Takibinde TTX-MC138 ile Sürekli Hastalık Stabilizasyonu ve Uzatılmış Tedavi Süresi Bildiriyor TransCode, Devam Eden Faz 1a Klinik Çalışması Takibinde TTX-MC138 ile Sürekli Hastalık Stabilizasyonu ve Uzatılmış Tedavi Süresi Bildiriyor Haber sağlayan TransCode Therapeutics, Inc. 28 Eyl 2026, 08:04 ET Bu makaleyi paylaşın X'te paylaşın Bu makaleyi paylaşın X'te paylaşın Güncellenmiş klinik veriler, ağır ön tedavi görmüş ileri solid tümörlü hastalarda ant Tümör aktivite kanıtını güçlendirmektedir 14 etkinlik değerlendirilebilir hastada: %71,4 stabil hastalık oranı Hastaların %57,1'inde üç aylık tedavi boyunca hastalık kontrolü Hastaların %36,7'sinde altı aylık tedavi boyunca hastalık kontrolü devam etmiştir Üç etkinlik değerlendirileb
TransCode, ESMO Kongresi 2026'da TTX-MC138 Faz 1a Verilerini Sunacak
TransCode (RNAZ), RNA İmmüno-Onkoloji Platformu İçin Avustralya ve Japonya'da Patent İzinleri Aldı