Birincil kaynak kaydı
Faz 1/2 çalışması ana etkinlik sonlanım noktalarını karşıladı; 12 ayda %34-42 GİB düşüşü ve %96-98 ilaçsız oranlar gösterdi. Görme sonuçları son teknoloji monofokal GİL'lerle uyumlu olup, hastaların %100'ü 20/32 veya daha iyi BCDVA elde etti. Güvenlik profili rutin katarakt cerrahisiyle karşılaştırılabilir düzeydeydi ve Faz 3'e ilerlemeyi desteklemektedir.
EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Belge Ek 99.1 SpyGlass Pharma, Yenilikçi BIM-IOL Sistemi İçin Olumlu 12 Aylık Faz 1/2 Çalışma Sonuçlarını Açıkladı • BIM-IOL Sistemi alan hastaların %97'si 12 ayda topikal GİB düşürücü tedaviden tamamen kurtuldu • BIM-IOL Sistemi hastalarının %100'ü 20/32 veya daha iyi BCDVA elde etti ve ortalama BCDVA 20/20 görme eşdeğerine ulaştı; bu, kontrol grubundaki son teknoloji GİL'lerle uyumlu yüksek kaliteli görme performansı göstermektedir • Genel güvenlik sonuçları rutin katarakt cerrahisiyle karşılaştırılabilir düzeydeydi ALISO VIEJO, Calif., 9 Mart 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), geç aşama biyofarmasötik şirketi, bugün baş ürün adayı için Faz 1/2 çalışmasının olumlu 12 aylık sonuçlarını duyurdu
SpyGlass: Phase 3 BIM-IOL kaydı 2027 tamamlanmaya göre yolda