Vanda, GLP-1 kaynaklı kusmada tradipitant (NEREUS) için olumlu Faz 3 özet sonuçları bildirdi

3601 Çalışması, herhangi bir kusma insidansının azalması (plaseboya göre %43,0'a karşı %58,5, p=0,006) birincil son noktasını ve kusma artı şiddetli bulantı (plaseboya göre %33,1'e karşı %50,6, p=0,002) ana ikincil son noktasını karşıladı. Vanda, sonuçları FDA ile görüşmeyi ve GLP-1 reseptör agonistleriyle ilişkili kusmanın önlenmesi için bir sNDA sunmayı planlıyor.

Temel olgular

Bildirildi: 27 Eki 2026 18:50
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: VNDAVanda Pharmaceuticals
Varlık: tradipitant
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
herhangi bir kusma: %43,0'a karşı %58,5 (p=0,006); %27 göreceli azalma
aşırı kusma: %2,8'e karşı %14,6 (p=0,0003); %81 göreceli azalma
kusma şiddetli bulantı: %33,1'e karşı %50,6 (p=0,002); %35 göreceli azalma
sık çok günlük kusma: %6,3'e karşı %15,9 (p=0,008); %60 göreceli azalma

Kaynak alıntısı

Vanda Pharmaceuticals, GLP-1 Kaynaklı Kusmanın Önlenmesi İçin NEREUS™ (tradipitant) 3601 Çalışmasından Olumlu Sonuçlar Açıkladı Vanda Pharmaceuticals, GLP-1 Kaynaklı Kusmanın Önlenmesi İçin NEREUS™ (tradipitant) 3601 Çalışmasından Olumlu Sonuçlar Açıkladı Haber sağlayan Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 Ekim 2026, 06:50 ET Bu makaleyi paylaşın Bu makaleyi paylaşın NEREUS™, semaglutid kaynaklı kusmayı, sık çok günlük ve aşırı kusma dahil olmak üzere önemli ölçüde azalttı Ana Sonuçlar Herhangi bir kusma (birincil) %43,0 (61/142) plaseboya karşı %58,5 (96/164) (p=0,006); %27 göreceli azalma Kusma + şiddetli bulantı (ana ikincil): %33,1 (47/142) plaseboya karşı %50,6 (83/164) (p=0,002); %35 göreceli azalma Sık çok günlük kusma (birden fazla günde 2'den fazla epizod): %6,3 (9/142) plaseboya

Şirket basın bülteni