Birincil kaynak kaydı
Xencor, ICI ve VEGFR-TKI sonrası progresyon gösteren nüks/tedaviye dirençli ileri evre ccRCC'li hastalarda XmAb819'un (ENPP3 x CD3) Faz 1 çalışmasının doz genişletme kohortlarından güncellenmiş sonuçları sundu. Sunum, 100, 200 ve 400 µg/kg IV kohortlarından güvenlik, farmakokinetik ve ön etkinlik verilerini içermektedir.
EX-99.1 2 ea030959601ex99-1.htm 26 EKİM 2026 TARİHLİ SUNUM Ek 99.1 ® Proteinleri Tasarlamak İlaçları Teslim Etmek XmAb819'un Faz 1 Çalışmasının Doz Genişletme Kohortlarından Güncellenmiş Sonuçlar 26 Ekim 2026 2 Bugünkü Konuşmacılar Bassil Dahiyat, Ph.D. Başkan ve Genel Müdür Xencor Yönetimi Konuk Konuşmacı Sumanta Pal, M.D., F.A.S.C.O. Profesör, Tıbbi Onkoloji ve Tedavi Araştırmaları Bölümü Akademik İşler Başkan Yardımcısı Böbrek Kanseri Programı Eş Direktörü City of Hope Kapsamlı Kanser Merkezi Dane Leone İcra Başkan Yardımcısı ve Baş Strateji Sorumlusu John Desjarlais, Ph.D. İcra Başkan Yardımcısı ve Baş Bilim Sorumlusu Jeff Chou Kıdemli Başkan Yardımcısı, Onkoloji Klinik Geliştirme Başkanı 3 Bugünkü Gündem XmAb819 geliştirme stratejisi Güncellenmiş Faz 1
Xencor, ESMO 2026'da XmAb819 Faz 1 Verilerini Sunuyor, RP3D'yi Seçiyor ve 1H2027'de FDA ile Görüşme Planlıyor