AbbVie: FDA 批准 Venclexta + Acalabrutinib 用于未经治疗的 CLL

FDA 批准 Venclexta（venetoclax）加 acalabrutinib 的 sNDA，作为首款全口服固定疗程方案，用于既往未经治疗的 CLL。批准获 Phase 3 AMPLIFY 试验数据支持。

关键事实

申报时间: 2026年4月29日 11:50
事件: FDA 批准
方向: 积极
公司: ABBV艾伯维
资产: venetoclax
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源

来源摘录

EX-99.1 2 abbv-20260331xexhibit991.htm EX-99.1 Document 新闻稿 AbbVie 报告 2026 年第一季度财务业绩 • 报告第一季度 GAAP 基础稀释每股收益 0.39 美元，下降 45.8%；调整后稀释每股收益 2.65 美元，增长 7.7%；这些业绩包括收购 IPR&D 和里程碑费用产生的不利影响，每股 0.41 美元 • 第一季度净收入达 150.02 亿美元，同比增长 12.4%（报告口径）或 10.3%（运营口径） • 第一季度免疫学产品组合全球净收入 72.90 亿美元，同比增长 16.4%（报告口径）或 14.3%（运营口径）；Skyrizi 全球净收入 44.83 亿美元；Rinvoq 全球净收入 21.19

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