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艾伯维：欧盟委员会批准 AQUIPTA（atogepant）用于急性偏头痛治疗
欧盟委员会已授予 AQUIPTA（atogepant）60 mg 按需给药的上市许可，用于成人伴有或不伴有先兆的急性偏头痛治疗。这是 atogepant 在欧盟获得的第二个适应症，此前已获批用于成人每月偏头痛天数≥4 天的每日一次预防性治疗。
关键事实
来源摘录
艾伯维宣布欧盟委员会批准 AQUIPTA®（atogepant）用于成人急性偏头痛治疗 艾伯维宣布欧盟委员会批准 AQUIPTA®（atogepant）用于成人急性偏头痛治疗 新闻由 艾伯维提供 2026 年 6 月 2 日，04:00 ET 分享此文章 分享至 X 分享此文章 分享至 X AQUIPTA®（atogepant）现已在欧盟获批用于成人伴有或不伴有先兆的急性偏头痛治疗，以及用于每月至少有四天偏头痛的成人偏头痛预防。 批准基于关键性 3 期 ECLIPSE 试验，该试验显示 AQUIPTA 在首次偏头痛发作时与安慰剂相比，两小时疼痛完全缓解具有统计学意义，且疼痛缓解持续