艾伯维：美国FDA批准SKINVIVE by JUVÉDERM用于颈纹

美国FDA已批准SKINVIVE by JUVÉDERM用于减少21岁以上成人水平颈纹，使其成为首个且唯一获批用于此用途的透明质酸注射剂。该产品现拥有两项获批适应症，将其标签从脸颊皮肤平滑度（2023年）扩展至包括颈部外观。预计在2026年晚些时候完成提供者培训后即可上市。

关键事实

申报时间: 2026年6月16日 12:00
事件: FDA 批准
方向: 积极
公司: ABBV艾伯维
资产: SKINVIVE by JUVÉDERM
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
ae严重: <5%（7/147）
atnls改善1个月: 74.8%（78.5/105）
atnls改善6个月: 66%（64/97）

来源摘录

Allergan Aesthetics获得美国FDA批准SKINVIVE by JUVÉDERM®用于改善颈部外观 Allergan Aesthetics获得美国FDA批准SKINVIVE by JUVÉDERM®用于改善颈部外观新闻由 AbbVie提供 2026年6月16日，美国东部时间08:00 分享此文章分享至X 分享此文章分享至X SKINVIVE by JUVÉDERM®现已成为首个且唯一获批用于减少“科技颈”引起的水平颈纹的透明质酸注射剂。1 这是SKINVIVE by JUVÉDERM®的第二项FDA获批适应症，该产品自2023年起已获批用于改善成人脸颊皮肤平滑度。1 加利福尼亚州尔湾，2026年6月16日/PRNewswire/--艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）旗下Allergan Aesthetics今日宣布美国食品药品监督管理局

公司新闻稿