AbbVie：CERVINO 3期试验顶线结果显示etentamig在RRMM中呈阳性

CERVINO 3期试验同时达到两项主要终点，显示etentamig在三类药物暴露的RRMM患者中显著改善ORR（74% vs 45.7%）和PFS（HR 0.40），优于标准疗法。IDMC基于显著获益建议揭盲研究。AbbVie计划与全球监管机构讨论结果以确定后续步骤。

关键事实

申报时间: 2026年9月3日 13:15
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: ABBV艾伯维
资产: etentamig
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
ORR: 74.0% vs 45.7%
OS HR: 0.48
PFS HR: 0.40
OS 12个月: 87.9% vs 72.0%
CRS 1级: 23.9%
CRS 3级及以上: 0%
5级感染: 1.5% vs 3.1%

来源摘录

AbbVie宣布CERVINO 3期试验顶线结果呈阳性，显示etentamig显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤患者的缓解率和无进展生存期 AbbVie宣布CERVINO 3期试验顶线结果呈阳性，显示etentamig显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤患者的缓解率和无进展生存期新闻来源 AbbVie 2026年9月3日，09:15 ET 分享此文章分享至X 分享此文章分享至X 作为在研资产的etentamig，客观缓解率（ORR，74%）显著改善，疾病进展或死亡风险降低60%（无进展生存期，风险比0.40），优于研究者选择的现有标准

公司新闻稿