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AbbVie 报告称,lutikizumab 在 3 期 INTREPID 试验中达到了主要终点,即第 16 周 HiSCR75 优于安慰剂。它还达到了 8 个排名的次要终点,包括第 8 周 HS 相关皮肤疼痛的显著改善。
AbbVie 宣布 3 期 INTREPID 试验的初步结果,显示 lutikizumab 显著改善了化脓性汗腺炎患者的疾病体征和症状 在 3 期 INTREPID 研究中,lutikizumab 达到了主要终点,即第 16 周化脓性汗腺炎临床反应 75(HiSCR75)优于安慰剂1 lutikizumab 达到了 8 个排名的次要终点,包括第 8 周 HS 相关皮肤疼痛的显著改善和…