Acadia remlifanserin 2期 RADIANT 在阿尔茨海默病精神病中的积极顶线结果

2期 RADIANT 试验勉强错过主要 SAPS-H+D 终点（p=0.0603），但 60 mg 剂量在关键次要 CGI-S-ADP 上显示名义显著性（p=0.0077），趋势一致且安全性良好。公司将在移除 30 mg 组后继续进行 ADP 的两项正在进行的 3 期研究，并于 2026 年 11 月在 CTAD 会议上公布详细数据。

关键事实

申报时间: 2026年9月24日 21:11
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: ACADAcadia
资产: remlifanserin
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源
日历: 试验结果公布 · 2026年9月1日 · 积极
SAPS-H+D: -12.6 对比 -10.4，效应值 0.26（p=0.0603）
CGI-S-ADP: -1.3 对比 -0.9，效应值 0.37（p=0.0077）

来源摘录

Acadia Pharmaceuticals Announces Phase 3 Enabling Topline Results from Phase 2 RADIANT Study of Remlifanserin for the Treatment of Alzheimer's Disease Psychosis (ADP) Acadia Pharmaceuticals Announces Phase 3 Enabling Topline Results from Phase 2 RADIANT Study of Remlifanserin for the Treatment of Alzheimer's Disease Psychosis (ADP) Acadia Pharmaceuticals Announces Phase 3 Enabling Topline Results from Phase 2 RADIANT Study of Remlifanserin for the Treatment of Alzheimer’s Disease Psychosis (ADP) -- 有意义且一致的疗效趋势支持在 ADP 中继续开发每日一次 60 mg remlifanserin 的 3 期试验，并显示剂量效应证据 -- 勉强错过主要终点 SAPS H+D（p=0.0603），在关键次要终点上达到名义显著性

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