Aclaris 报告 ATI-052 在 AD 和哮喘中 1b 期概念验证积极结果；优先考虑 EoE 2b 期

Aclaris 宣布了 ATI-052 两项 1b 期概念验证试验的主要分析积极结果，显示在重度 AD（EASI 和瘙痒改善）以及轻中度哮喘（FeNO 和 FEV1 改善）中快速、广泛的疗效，且安全性良好，无结膜炎。公司将优先在嗜酸性食管炎中开展 2b 期开发，计划于 2027 年初启动。

关键事实

申报时间: 2026年10月27日 10:06
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: ACRSAclaris
资产: ATI-052
来源: SEC 8-K
可信度: 有来源
EASI: 在第 57 天安慰剂校正平均变化 45%（绝对值 58% 对安慰剂 13%）
FEV1: 在第 15 天安慰剂校正和绝对平均改善 200 毫升（事后亚组中为 350 毫升）
FeNO: 在第 15 天平均绝对降低 59%（45 ppb）；第 29 天为 40%
PP-NRS: 在第 57 天安慰剂校正平均改善 43%（第 4 周为 40%）
EASI-50: 在第 57 天安慰剂校正 78%

来源摘录

EX-99.1 2 acrs-ex99d1.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Aclaris Therapeutics 宣布其抗 TSLP/IL-4Rα 双特异性抗体 ATI-052 在特应性皮炎（AD）和哮喘中 1b 期概念验证主要分析积极结果 - 结果显示了 ATI-052 在异质患者人群中的广度和快速反应；药效学结果显示靶向 TSLP 和 IL-4Rα 具有叠加/协同潜力 - - 在重度 AD 人群中观察到 ATI-052 对皮肤和瘙痒的快速持久改善；单剂量在多样化哮喘人群中快速改善气道炎症和肺功能 - - ATI-052 显示出良好的安全性和耐受性，包括未观察到结膜炎 - - Aclaris 将优先在嗜酸性食管炎中开发（

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