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ACRS Aclaris

Aclaris Therapeutics Inc 是一家临床阶段的生物制药公司。它专注于利用其专有的 KINect 药物发现平台开发用于免疫炎症性疾病的新型候选药物。该公司的管线包括以下关键候选产品:Bosakitug (ATI-045),一种正在开发的、用于治疗重度哮喘、COPD 和鼻息肉性慢性鼻窦炎患者的、研究性的、新型的人源化抗 TSLP 单克隆抗体;ATI-2138,正在开发用于潜在治疗 T 细胞介导的自身免疫性疾病;以及 ATI-052 和 ATI-9494。此外,它还有一个研究性候选产品 Lepzacitinib (ATI-1777),该产品正被重点研究作为特应性皮炎和其他皮肤病的潜在治疗方法。

在册资产: ATI-052, modzatinib

催化剂日历

ACRS 的有日期催化剂,含近期已决定的。

此时间段内暂无安排。

近期一手事件

ACRS 的全部一手事件,最新在前。

即时数据流——事件在申报后立即显示。
决策级重大值得关注轻微
2026年10月27日
10:06
ACRSAclaris

Aclaris 报告 ATI-052 在 AD 和哮喘中 1b 期概念验证积极结果;优先考虑 EoE 2b 期

Aclaris 宣布了 ATI-052 两项 1b 期概念验证试验的主要分析积极结果,显示在重度 AD(EASI 和瘙痒改善)以及轻中度哮喘(FeNO 和 FEV1 改善)中快速、广泛的疗效,且安全性良好,无结膜炎。公司将优先在嗜酸性食管炎中开展 2b 期开发,计划于 2027 年初启动。

2026年8月6日
20:35
ACRSAclaris

Aclaris:FDA授予modzatinib(ATI-2138)治疗LP快速通道资格

FDA授予modzatinib中重度扁平苔藓快速通道资格,可实现更频繁的FDA互动、滚动NDA审评以及潜在的优先审评资格。Aclaris计划于2026年第四季度启动2b期试验。

FDA 资格认定公司新闻稿

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