原始来源记录
AEON 已安排于 2026 年 1 月 21 日与 FDA 召开 2a 型会议,以确定 ABP-450 作为 BOTOX 生物类似药的分析路径。该会议是在 2025 年 11 月发布积极生物相似性数据后安排的,旨在指导 BLA 申报的后续步骤。
EX-99 2 aeon-20251204xex99.htm EX-99 Exhibit 99 将已验证分子推进至全标签生物类似药 获批 最新数据 | 新增资本 | 简化结构 – 加速布局 公司演示文稿 / 2025 年 12 月 NYSEAMERICAN: AEON © 2 0 2 5 A E O N B I O P H A R M A 本演示文稿包含前瞻性陈述。除历史事实陈述外,本演示文稿中包含的所有陈述,包括关于可能或假设的未来 行动、业务策略、运营事件或结果、融资说明性时间表和目标,以及任何涉及未来事件或 情况的预测、预测或其他描述的陈述,包括任何相关假设,均为前瞻性陈述。这些陈述
AEON Biopharma:FDA BPD Type 2b 反馈预计于 2026 年下半年获得,针对 ABP-450