阿斯利康 sonesitatug vedotin 3 期 CLARITY-Gastric01 在 2L+ CLDN18.2+ 胃/胃食管交界癌中达到总生存期主要终点

全球 3 期 CLARITY-Gastric01 试验的积极顶级结果显示，sonesitatug vedotin 在 2 线及以后线的 CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管交界癌中，与研究者选择的治疗相比显著改善总生存期（总 HR 0.58；3L+ HR 0.47）。数据将在 ESMO 2026 上公布；无进展生存期主要终点未达到统计学显著性。

关键事实

申报时间: 2026年10月25日 15:35
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: AZN阿斯利康
资产: sonesitatug vedotin
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
总生存期 HR 3L+: 0.47（95% CI 0.36-0.62）
PFS HR BICR: 0.77（p=0.053193）
总生存期 HR 总体: 0.58（95% CI 0.47-0.73）
中位总生存期 3L+: 10.0 对比 5.0 个月
中位总生存期总体: 10.6 对比 6.4 个月

来源摘录

Sonesitatug vedotin 在 CLARITY-Gastric01 中使 2 线及以后线 CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管交界癌的死亡风险降低 42% Sonesitatug vedotin 在 CLARITY-Gastric01 中使 2 线及以后线 CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管交界癌的死亡风险降低 42% Sonesitatug vedotin 在 CLARITY-Gastric01 中使 2 线及以后线 CLDN18.2 阳性晚期胃/胃食管交界癌的死亡风险降低 42% Sone-Ve 在主要终点中使 3 线及以后线环境的死亡风险降低 53% CLDN18.2 表达水平的一致数据支持在此环境中将使用范围扩大至多达 60% 患者的潜力 CLARITY-Gastric01 全球 3 期试验的积极结果显示，阿斯利康的 sonesitatug vedotin (Sone-Ve) 表现出统计学显

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