Biohaven启动BHV-1300在格雷夫斯病中的3期关键试验

Biohaven已在BHV-1300的关键3期试验中招募首位患者，该药物是首个进入此阶段的MoDE细胞外蛋白降解剂。这项随机、双盲、安慰剂对照研究将评估约300名格雷夫斯病成人患者，主要终点为在26周时无需抗甲状腺药物即可恢复正常甲状腺功能。这标志着首个针对格雷夫斯病根本原因而非下游效应的关键试验。

关键事实

申报时间: 2026年6月29日 11:30
事件: 临床试验登记变更
方向: 积极
公司: BHVNBiohaven
资产: BHV-1300
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
主要终点: 26周时甲状腺功能正常
3期入组: 约300名成人
1b期自身抗体降低: >80%

来源摘录

Biohaven推进新型精准免疫疗法：首个MoDE细胞外蛋白降解剂BHV-1300在格雷夫斯病中启动3期关键试验 --> Biohaven推进新型精准免疫疗法：首个MoDE细胞外蛋白降解剂BHV-1300在格雷夫斯病中启动3期关键试验新闻由 Biohaven Ltd. 提供 2026年6月29日，07:30 ET 分享此文章分享至X 分享此文章分享至X BHV-1300是首个进入关键试验的MoDE™细胞外蛋白降解剂，开创了精准免疫药物新类别，可消除自身免疫病根源的致病抗体。 BHV-1300靶向驱动格雷夫斯病的TSHR-IgG1自身抗体，而非甲状腺本身。这是一个有趣的

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