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注册性2期 QUINTESSENTIAL 试验达到主要终点总缓解率和关键次要终点完全缓解率,入组对象为既往接受过 BCMA 靶向治疗的四类药物暴露的复发难治多发性骨髓瘤患者。安全性特征与其他 CAR T 疗法一致。结果将在即将举行的医学会议上公布。
百时美施贵宝宣布潜在同类首创 GPRC5D 靶向 CAR T 细胞疗法 arlocabtagene autoleucel 注册性2期 QUINTESSENTIAL 试验取得积极顶线结果 百时美施贵宝宣布潜在同类首创 GPRC5D 靶向 CAR T 细胞疗法 arlocabtagene autoleucel 注册性2期 QUINTESSENTIAL 试验取得积极顶线结果 百时美施贵宝宣布潜在同类首创 GPRC5D 靶向 CAR T 细胞疗法 arlocabtagene autoleucel 注册性2期 QUINTESSENTIAL 试验取得积极顶线结果 该试验在既往接受过 BCMA 靶向治疗的四类药物暴露重度预处理患者人群中达到主要终点总缓解率和关键次要终点完全缓解率