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3 期 ACTION-1 试验评估了 RYZ101 (225Ac-DOTATATE) 与研究者选择的标准化疗方案相比,在接受 Lu177 基于疗法后进展的 SSTR+ GEP-NETs 患者中的疗效,通过盲法独立中央审查显示无进展生存期具有统计学显著性和临床意义的改善。安全性与已知特征一致。这是首个 α 同位素 (225Ac) 靶向放射性药物疗法的 3 期数据;RayzeBio 计划与 FDA 接触以推进后续提交步骤。
Bristol Myers Squibb 宣布其放射性药物疗法 RYZ101 用于 GEP-NETs 患者的 3 期 ACTION-1 试验中期分析取得积极的顶级结果 Bristol Myers Squibb 宣布其放射性药物疗法 RYZ101 用于 GEP-NETs 患者的 3 期 ACTION-1 试验中期分析取得积极的顶级结果 Bristol Myers Squibb 宣布其放射性药物疗法 RYZ101 用于 GEP-NETs 患者的 3 期 ACTION-1 试验中期分析取得积极的顶级结果 该研究达到了主要终点,无进展生存期 (PFS) 具有统计学显著性和临床意义的改善 Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) 今天宣布计划中期分析的积极顶级结果