BMY Iza-Bren III期PANKU-Breast01试验在HR+/HER2-乳腺癌中达到PFS主要终点

III期PANKU-Breast01试验的预设中期分析结果积极，显示iza-bren与化疗相比将进展或死亡风险降低59%（HR 0.41）。结果将在ESMO 2026上公布并发表在《柳叶刀》杂志。这是该双EGFRxHER3 ADC的第二个阳性III期乳腺癌试验。

关键事实

申报时间: 2026年10月23日 11:30
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: BMY百时美施贵宝
资产: izalontamab brengitecan
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
cORR: 40.5%对比20.2%
mDOR: 6.9对比4.2个月
PFS HR: 0.41
中位PFS: 8.2对比4.0个月

来源摘录

Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）在III期PANKU-Breast01研究中使晚期HR+/HER2-乳腺癌患者疾病进展或死亡风险较化疗降低59% Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）在III期PANKU-Breast01研究中使晚期HR+/HER2-乳腺癌患者疾病进展或死亡风险较化疗降低59% Izalontamab Brengitecan（Iza-Bren）在III期PANKU-Breast01研究中使晚期HR+/HER2-乳腺癌患者疾病进展或死亡风险较化疗降低59% 突破性结果将在ESMO 2026上以口头报告形式公布随着两项乳腺癌III期试验均为阳性，这些数据进一步强化了iza-bren在乳腺癌各亚型中重新定义治疗的潜力

公司新闻稿

该资产的更多信息

2026年10月28日

15:23

BMY百时美施贵宝

izalontamab brengitecan · NCT07739186 注册更新

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov

2026年10月19日

10:59

BMY百时美施贵宝

BMY 将在 ESMO 2026 大会上展示 3 期 iza-bren 数据

会议报告公司新闻稿