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Crescent Biopharma 报告 ASCEND 试验进展以及 CR-001、CR-002、CR-003 的多个 2027 年数据读出
Crescent 已在全球 1/2 期 ASCEND 试验中完成 CR-001 单药剂量递增，目前正按计划于 2027 年第一季度报告初始数据（1L NSCLC 队列的 ORR 以及超过 125 名实体瘤患者的安全性/PK/PD）。多个 CR-001 + 化疗扩展队列已开始入组，预计 2027 年中期获得初始联合数据； pending 结果，计划于 2028 年初启动 3 期试验。与 Kelun-Biotech 合作，多项 CR-001 + sacituzumab tirumotecan 的 2 期试验正在进行或启动，数据也预计于 2027 年中期获得；CR-003 PoC 数据预计 2027 年第一季度获得，CR-002（PD-L1 靶向 ADC）的 1/2 期 APOLLO 试验计划于 2026 年第四季度启动，初始数据预计于 2027 年下半年获得。
关键事实
来源摘录
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 美国 证券交易委员会 华盛顿特区 20549 ________________________________________________________________________________________________ 8-K 表格 ________________________________________________________________________________________________ 当前报告 根据 1934 年《证券交易法》第 13 或 15(d) 条 报告日期（最早报告事件日期）：2026 年 10 月 15 日 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. （注册人法定名称） ________________________________________________________________________________________________ 开曼群岛 001-36177 06-1686563