原始来源记录
决策级顶线结果
Genmab Rina-S 2期 RAINFOL-01 初步结果显示 PROC 中 ORR 为 45.9%，mDOR 为 12.1 个月
Genmab 报告了 Rina-S 单药治疗在重度预处理铂耐药卵巢癌患者中的 2 期 C 部分积极初步结果。数据显示 ORR 为 45.9%，其中包括 5 例完全缓解，mDOR 为 12.1 个月，51% 的应答者在 1 年时仍在持续应答，mPFS 为 9.5 个月，与 FRα 表达或既往 mirvetuximab 无关。这些结果支持正在进行的 3 期 RAINFOL-02 试验用于 PROC。
关键事实
- 申报时间
- 2026年10月3日 19:40
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- 公司新闻稿
- 可信度
- 有来源
- 完全缓解
- 5 例
- ORR
- 45.9% (95% CI: 36.3–55.7)
- mDOR
- 12.1 个月 (95% CI: 6.5–15.4)
- mPFS
- 9.5 个月 (95% CI: 7.6–11.3)
- 1 年应答率
- 51%
来源摘录
Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) 2 期 RAINFOL(TM)-01 结果在铂耐药卵巢癌患者中显示出持久且具有临床意义的应答 Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) 2 期 RAINFOL(TM)-01 结果在铂耐药卵巢癌患者中显示出持久且具有临床意义的应答 Genmab 宣布 Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) 2 期 RAINFOL™-01 结果在铂耐药卵巢癌患者中显示出持久且具有临床意义的应答 每三周以 120 mg/m² 剂量使用 Rina-S ® 治疗在铂耐药卵巢癌 (PROC) 患者中显示出具有临床意义的目标缓解率 (ORR) 和持久的中位缓解持续时间 (mDOR) 抗肿瘤活性