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决策级顶线结果
Iovance 报告 lifileucel 在 NSCLC 中的 ORR 为 26%，mDOR 尚未达到
IOV-LUN-202 试验中期数据显示，在既往治疗的晚期非鳞 NSCLC 患者中，客观缓解率为 26%，中位缓解持续时间在 >25 个月随访后尚未达到。FDA 已对试验设计和效价测定矩阵提供正面反馈；公司预计 2026 年完成试验，以支持补充 BLA，并可能于 2027 年上市。
关键事实
- 申报时间
- 2025年11月6日 13:05
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有来源
- DCR
- 100%
- cORR
- 40%
- 既往治疗线数中位数
- 2
来源摘录
EX-99.1 2 tm2530236d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Iovance Biotherapeutics 强调业务 成就、 管线里程碑及 2025 年第三季度 业绩 季度收入增长 13% 至约 6800 万美元 毛利率因执行力和运营效率提升而增至 43% Lifileucel 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 中展现最佳临床特征，中位缓解持续时间在 25+ 个月随访后尚未达到 加利福尼亚州圣卡洛斯，2025 年 11 月 6 日 -- Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: IOVA)，一家专注于为癌症患者创新、开发和交付新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法的商业化生物技术公司，今天公布了 2025 年第三季度及 年初至今的 fi