JNJ 报告 JNJ-6143 在 mCRPC 1 期试验中 ORR 为 75%

Johnson & Johnson 报告了其首创口服 RIPTAC 分子 JNJ-6143 在接受大量预治疗的晚期前列腺癌患者中的 1 期积极结果。50 mg 每日一次剂量在可测量疾病患者中显示 75% 经确认的 ORR 和深度 PSA 降低，支持推进至 2 期（NCT07832292）。

关键事实

申报时间: 2026年10月25日 15:30
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: JNJ强生
资产: JNJ-6143
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
ORR: 在 50 mg 可测量疾病中为 75%（12/16）
PSA50: 在 50 mg 时为 77%
PSA90: 在 50 mg 时为 48%

来源摘录

Johnson & Johnson 报告 JNJ-6143（首创 RIPTAC™ 分子）在晚期前列腺癌中肿瘤应答率为 75% Johnson & Johnson 报告 JNJ-6143（首创 RIPTAC™ 分子）在晚期前列腺癌中肿瘤应答率为 75% 新闻由 Johnson & Johnson 提供 2026 年 10 月 25 日，03:30 ET 分享此文章分享到 X 分享此文章分享到 X JNJ-6143 是一种研究性、每日一次的新型小分子，旨在通过 BRD4 和雄激素受体之间的靶向双蛋白锁触发癌细胞死亡，雄激素受体是前列腺癌细胞中高表达的肿瘤选择性蛋白在 50 mg 队列中可测量疾病的患者中，75% 在 1 期研究中实现了完全或部分肿瘤应答 77% 的患者实现了经确认的

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