礼来奥福格利普隆（Foundayo）ACHIEVE-4 III期试验显示对2型糖尿病患者的心血管安全性以及在A1C和体重方面优于甘精胰岛素

ACHIEVE-4主要结果达到了与甘精胰岛素相比MACE-4的主要非劣效终点，并显示心血管死亡和全因死亡的名义显著降低。这种口服GLP-1还在迄今为止最大和最长的奥福格利普隆2型糖尿病III期研究中产生了优越的A1C和体重降低，以及多个心血管代谢标志物的改善。

关键事实

申报时间: 2026年10月1日 06:00
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: LLY礼来
资产: orforglipron
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
MACE 3 风险比: 0.77（95% CI: 0.52-1.13）
MACE 4 风险比: 0.84（95% CI: 0.59-1.20）
A1C变化: -1.6% vs -1.0%
心血管死亡风险比: 0.47（95% CI: 0.25-0.90）
体重变化: -8.8%（-8.1 kg）vs +1.7%（+1.4 kg）
全因死亡风险比: 0.43（95% CI: 0.25-0.75）

来源摘录

礼来的口服GLP-1、Foundayo（奥福格利普隆）在其最大和最长的2型糖尿病研究中展示了心血管安全性以及持续的A1C降低和体重减轻礼来的口服GLP-1、Foundayo（奥福格利普隆）在其最大和最长的2型糖尿病研究中展示了心血管安全性以及持续的A1C降低和体重减轻新闻由礼来公司提供 2026年9月30日，18:00 ET 分享此文章分享到X 分享此文章分享到X 在ACHIEVE-4中，服用Foundayo的参与者MACE-4风险降低了16%，MACE-3风险降低了23%，达到了与甘精胰岛素相比的主要非劣效目标在预先计划的分析中，Foundayo显示心血管死亡风险降低了53%，全因死

公司新闻稿