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重大临床试验登记变更
Lantern Pharma：FDA 批准 IND 179145 用于 STAR-001 的 1 期儿科 CNS 试验
FDA 已批准计划中的多中心 1 期 STAR-001 (LP-184) 试验的 IND，用于治疗复发/难治性 CNS 肿瘤的儿童。该方案允许单药治疗以及与 spironolactone 联合用于 ATRT、DIPG、GBM、髓母细胞瘤和室管膜瘤。该研究将与 POETIC 网络的 14 个学术中心合作进行。
关键事实
来源摘录
Lantern Pharma 和 Starlight Therapeutics 宣布 FDA 批准计划中的 STAR-001 的 1 期儿科 CNS 癌症试验的 IND Lantern Pharma 和 Starlight Therapeutics 宣布 FDA 批准计划中的 STAR-001 的 1 期儿科 CNS 癌症试验的 IND Lantern Pharma 和 Starlight Therapeutics 宣布 FDA 批准计划中的 STAR-001 的 1 期儿科 CNS 癌症试验的 IND 计划中的多中心 1 期试验将评估 STAR-001 作为单药治疗以及与 spironolactone 联合用于复发或难治性 CNS 恶性肿瘤儿童，包括 ATRT、DIPG、GBM、髓母细胞瘤和室管膜瘤 Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) 及其专注于 CNS 肿瘤学的全资子公司 Starlight Therapeutics 今日宣布 U.S. Food and Drug Adminis