Merck remigromig 在 DME 的 2b/3 期 BRUNELLO 试验中达到主要终点

Remigromig (MK-3000/EYE103) 在关键 2b/3 期 BRUNELLO 试验中达到了与雷珠单抗相比在第 52 周平均 BCVA 变化的非劣效主要终点。这种 Wnt 通路激动剂总体耐受性良好，但与对照组相比，PDR、玻璃体积血和与 AE 相关的停药率较高。一年结果将在 AAO 上公布，并与监管机构讨论。

关键事实

申报时间: 2026年9月24日 10:45
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: MRK默沙东
资产: remigromig
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
BCVA 非劣效性: 0.5 mg 和 0.8 mg 两种剂量与雷珠单抗在第 52 周时比较

来源摘录

Merck 的 Remigromig 是一种 Wnt 通路的三特异性激动剂，在针对成人糖尿病性黄斑水肿的关键 2b/3 期 BRUNELLO 研究中达到主要终点 Merck 的 Remigromig 是一种 Wnt 通路的三特异性激动剂，在针对成人糖尿病性黄斑水肿的关键 2b/3 期 BRUNELLO 研究中达到主要终点 Merck 的 Remigromig 是一种 Wnt 通路的三特异性激动剂，在针对成人糖尿病性黄斑水肿的关键 2b/3 期 BRUNELLO 研究中达到主要终点 Remigromig 在第 52 周最佳矫正视力 (BCVA) 较基线的平均变化方面对活性对照雷珠单抗显示非劣效 Merck (NYSE: MRK)，在美国以外称为 MSD

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