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决策级顾问委员会已排期
Moderna MFLUSIVA VRBPAC 会议定于 2026-06-18 举行
FDA 已安排于 2026 年 6 月 18 日召开咨询委员会会议，讨论并就 Moderna 的 MFLUSIVA（mRNA-1083）流感疫苗用于 50 岁及以上成人的 BLA 的安全性和有效性提出建议。
关键事实
来源摘录
疫苗和相关生物制品咨询委员会 2026 年 6 月 18 日会议公告 - 06/18/2026 委员会将举行公开会议，讨论并就 MFLUSIVA 的安全性和有效性提出建议，其 BLA STN 125869/0 中请求的适应症为预防由疫苗中包含的甲型和乙型流感病毒亚型引起的流感疾病，适用于 50 岁及以上人群。