原始来源记录
决策级临床试验登记变更
Nurix：DAYBreak CLL-306 3 期试验首例患者入组，bexobrutideg 对 pirtobrutinib
全球注册性 3 期 DAYBreak CLL-306 试验已完成首例患者入组，这是 bexobrutideg 的首个 3 期研究。该随机研究将在 620 名既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的复发/难治性 CLL/SLL 患者中，将 bexobrutideg 与 pirtobrutinib 进行头对头比较，双主要终点为 ORR 和 PFS。
关键事实
- 申报时间
- 2026年8月4日 05:00
- 事件
- 临床试验登记变更
- 方向
- 中性
- 来源
- 公司新闻稿
- 可信度
- 有来源
- 剂量
- 每日口服 600 mg
- 随机化
- 1:1
- 入组目标
- 620 例患者
- 双主要终点
- ORR 和 PFS
来源摘录
Nurix Therapeutics 宣布复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的注册性 3 期 DAYBreak CLL-306 试验首例患者入组 加利福尼亚州布里斯班，2026 年 8 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）——Nurix Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：NRIX）今日宣布，全球 3 期 DAYBreak CLL-306 研究（NCT07516093）已完成首例患者入组，该研究在既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中评估潜在同类最佳 BTK 靶向蛋白降解剂 bexobrutideg。该全球研究由 Nurix 与 Roche 合作开展，标志着 bex