NRIX Nurix Therapeutics

Nurix 在 EHA 2026 上报告了 bexobrutideg (NX-5948) 在 CLL/SLL 中的更新 1/1b 期数据

Nurix 展示了 bexobrutideg 的更新 1a/1b 期结果，在重度预处理的 r/r CLL/SLL 患者中中位 PFS 为 22.1 个月，ORR 为 83%，BTKi 预处理/BCL2 初治患者 ORR 为 92.9%。该资产耐受性良好，因不良事件导致的停药率低。这支持正在进行的注册性 2/3 期试验和罗氏合作。

bexobrutideg · NCT07221500 注册更新

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Nurix：DAYBreak CLL-306 3 期试验首例患者入组，bexobrutideg 对 pirtobrutinib

全球注册性 3 期 DAYBreak CLL-306 试验已完成首例患者入组，这是 bexobrutideg 的首个 3 期研究。该随机研究将在 620 名既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的复发/难治性 CLL/SLL 患者中，将 bexobrutideg 与 pirtobrutinib 进行头对头比较，双主要终点为 ORR 和 PFS。