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决策级顶线结果
Nurix 在 EHA 2026 上报告了 bexobrutideg (NX-5948) 在 CLL/SLL 中的更新 1/1b 期数据
Nurix 展示了 bexobrutideg 的更新 1a/1b 期结果，在重度预处理的 r/r CLL/SLL 患者中中位 PFS 为 22.1 个月，ORR 为 83%，BTKi 预处理/BCL2 初治患者 ORR 为 92.9%。该资产耐受性良好，因不良事件导致的停药率低。这支持正在进行的注册性 2/3 期试验和罗氏合作。
关键事实
- 申报时间
- 2026年10月13日 10:19
- 事件
- 顶线结果
- 方向
- 积极
- 来源
- SEC 8-K
- 可信度
- 有来源
- ORR
- 83.0%
- 中位无进展生存期
- 22.1 个月
- ORR btnk naive
- 84.2%
- ORR 较早线
- 92.9%
- 因不良事件停药
- 5.6%
来源摘录
EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 文档 Exhibit 99.1 [Nurix 标志] Nurix Therapeutics 报告 2026 年第三季度财务业绩并提供公司更新 在注册性 3 期 DAYBreak CLL-306 试验中为首例患者给药，该试验比较 bexobrutideg 与 pirtobrutinib 用于复发/难治性 CLL/SLL 推进 bexobrutideg 联合策略，启动招募 1b/2 期 NX-5948-203 研究 从吉利德、辉瑞和赛诺菲合作中获得 2700 万美元，包括赛诺菲因 STAT6 降解剂 1 期试验首例患者给药而支付的 1000 万美元里程碑付款 将 NX-1607 推进至 MSS CRC、NSCLC、CRPC 和黑色素瘤的 1b 期扩展队列，并于 2026 年 9 月为首例患者给药 在罗氏合作完成时收到 7 亿美元预付款后