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IDEAYA Biosciences Inc 是一家专注于肿瘤学的精准医疗公司,致力于发现和开发用于通过分子诊断选择的患者群体的靶向疗法。其方法将小分子药物发现与识别和验证转化生物标志物的广泛能力相结合,为可能受益于这些靶向疗法的特定患者群体开发靶向疗法。该公司的临床阶段候选产品包括 darovasertib(PKC)、IDE397(MAT2A)、IDE849(DLL3)、IDE275(Werner Helicase)、IDE161(PARG)和 IDE705(Pol Theta Helicase)。此外,它还在开发其他候选药物,并拥有多个早期临床前项目。
在册资产: darovasertib, IDE849
IDYA 的有日期催化剂,含近期已决定的。
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IDEAYA 报告 ESMO 2026 更新的 IDE849 1 期数据,在 2L SCLC 中显示 17.4 个月的中位 OS
恒瑞在 ESMO 2026 上公布了 IDE849(DLL3-TOP1 ADC)在复发性 SCLC 和 NEC 中的更新 1 期单药治疗结果,增加了更长的随访、更大的样本量 n=122、首个初步 OS 数据(2L SCLC 中 17.4 个月中位 OS)、成熟的 PFS、高 ORR(包括脑转移)和可控的安全性。IDEAYA 计划在 FDA C 类会议后开展针对 post-Imdelltra ES-SCLC 和 NEC 的全球 3 期试验;首个全球研究更新预计在 2026 年底/2027 年初公布。
IDEAYA 报告 darovasertib + crizotinib 和新辅助数据,发表于 ESMO 2026 葡萄膜黑色素瘤
IDEAYA 在 ESMO 大会 2026 上展示了 OptimUM-01 的更新 II 期数据、注册性 OptimUM-02 的亚组分析以及 OptimUM-09 的更长期随访结果。这些结果支持 darovasertib 在转移性(无论 HLA-A*02:01 状态或治疗线如何)和原发性(新辅助眼球保留)葡萄膜黑色素瘤环境中的潜在用途。
darovasertib · NCT07804186 注册更新
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IDEAYA: OptimUM-02 2/3期 darovasertib + crizotinib 达到PFS终点
OptimUM-02试验达到主要终点,显示疾病进展风险降低58%(HR 0.42),中位PFS为6.9个月,而研究者选择治疗组为3.1个月。ORR分别为37.1%和5.8%,darovasertib组有5例完全缓解。IDEAYA计划基于这些数据在2026年下半年提交NDA。
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