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诺和诺德:FRONTIER5 3b 期 denecimig 转换数据已发表

FRONTIER5 显示,denecimig 在 ≥12 岁血友病 A 患者中从 emicizumab 直接转换后耐受性良好,无需洗脱期或加载剂量。凝血酶生成达到正常范围;大多数患者更喜欢笔式注射器。denecimig 的 BLA 已在 FDA 审查中。

关键事实

申报时间
2026年9月17日 19:00
事件
顶线结果
方向
积极
资产
denecimig
可信度
有来源
治疗 emergent 不良事件
43 名患者(70.5%)中发生 107 例
首选笔
96.6%
笔易于使用
98.3%
第 26 周凝血酶生成
39.8 nmol/L(跨组)

来源摘录

诺和诺德的 denecimig 在 FRONTIER5 研究中显示从 emicizumab 转换后具有耐受性,该研究针对血友病 A 患者,已发表在《血栓与止血杂志》上 诺和诺德的 denecimig 在 FRONTIER5 研究中显示从 emicizumab 转换后具有耐受性,该研究针对血友病 A 患者,已发表在《血栓与止血杂志》上 新闻由 诺和诺德提供 2026 年 9 月 17 日,07:00 ET 分享本文 分享到 X 分享本文 分享到 X FRONTIER5 数据显示,研究性药物 denecimig 在 12 岁及以上伴或不伴抑制剂的血友病 A 患者中,从 emicizumab 直接转换后耐受性良好,无不可预见的安全问题,且无需洗脱期或加载剂量 1 大多数患者报告 denecimig 笔式注射器易用

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