NVO 诺和诺德

Novo Nordisk 和 Ro 宣布关于 Wegovy 口服药真实世界证据的研究合作

Novo Nordisk 和 Ro 达成研究合作，以生成关于口服 Wegovy（司美格鲁肽）在超重或肥胖患者中的真实世界证据。来自从注射型 GLP-1 转换的患者的初始数据已在 EASD2026 上展示；关于人口统计学、体重减轻、食物噪音和生活质量的额外分析将在 ObesityWeek 2026 上展示。

诺和诺德：Ozempic 2 mg 在真实世界 EASD 分析中显示出比替泽帕肽转换更低的 MACE 风险

在 EASD 2026 年会上公布了来自 COMPETE SWITCH CV 研究的新的回顾性真实世界证据。2 型糖尿病成人患者从司美格鲁肽 1 mg 升级到 2 mg 的，与那些转换到替泽帕肽最高 15 mg 的相比，MACE 风险具有统计学意义的 6% 降低。

诺和诺德：FRONTIER5 3b 期 denecimig 转换数据已发表

FRONTIER5 显示，denecimig 在 ≥12 岁血友病 A 患者中从 emicizumab 直接转换后耐受性良好，无需洗脱期或加载剂量。凝血酶生成达到正常范围；大多数患者更喜欢笔式注射器。denecimig 的 BLA 已在 FDA 审查中。

Novo-Nordisk A/S · FDA 批准 Awiqli（胰岛素 icodec-abae）

FDA 的紫皮书将 BLA 761326（Awiqli，胰岛素 icodec-abae；Novo Nordisk Inc.，CDER）列为于 2026-03-26 获准。