MDT 美敦力

Medtronic Altaviva 和 Symplicity Spyral 获得 I 类 CPT 代码批准

美国医学会批准了 Altaviva 可植入胫骨神经调节和 Symplicity Spyral 肾去神经术的新 I 类 CPT 代码。这些永久代码将取代现有的 III 类代码，并于 2028 年 1 月生效，支持医师付费并为商业支付方的覆盖决策提供信息。

Orchestra BioMed 超过 BACKBEAT AVIM 疗法关键试验的入组人数

Orchestra BioMed 和 Medtronic 完成了 BACKBEAT 全球关键试验的 AVIM 疗法入组，共随机分配 330 名患者，超过了 316 名患者的目标。主要终点（3 个月 aSBP 变化）数据将提交至 2027 年第二季度的一个主要心血管会议进行晚期突破性报告。积极的结果预计将支持 Medtronic 随后向 FDA 和其他监管机构提交的上市申请。

美敦力：美国FDA批准LigaSure RAS Maryland在Hugo RAS系统上的应用

美国FDA批准LigaSure RAS Maryland钳口器械与Hugo RAS系统在美国使用，扩展了机器人器械产品组合。此次批准将美敦力已在全球超过4500万例手术中使用的血管密封技术引入美国机器人辅助手术工作流程。