原始来源记录
NCI 牵头的一项 PDS0301 联合肝动脉灌注化疗的 2 期试验显示,在序贯治疗的 MSS/pMMR mCRC 肝转移患者中,6 个月客观缓解率为 71.4%,24 个月生存率约为 80%,而单独化疗的 ORR 为 35%。目前正在设计注册性 3 期方案。
EX-99.1 2 ef20082538_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 PDS Biotech 药物开发项目(肿瘤学)概览 NASDAQ: PDSB 2026 年 9 月 前瞻性声明 本通讯包含前瞻性声明(包括在 1934 年《美国证券交易法》第 21E 条(经修订)和 1933 年《美国证券法》第 27A 条(经修订)的含义内),涉及 PDS Biotechnology Corporation(“公司”)及其他事项。这些声明可能讨论目标、意图和对未来计划、趋势、事件、经营业绩或财务状况的预期,或其他基于公司管理层当前信念以及管理层所作假设和当前可获得信息的声明。前瞻性