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辉瑞：SigVie-002 3 期 sigvotatug vedotin 初步结果未达到 OS 终点
3 期 SigVie-002 研究在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌总体人群中，未达到主要总生存期终点，疗效未优于多西他赛。在预先指定的仅接受过一次既往治疗的亚组中，观察到数值上更强的 OS 和 PFS 趋势。辉瑞将继续在更早治疗线以及与 pembrolizumab 联合用药中推进开发。
关键事实
来源摘录
辉瑞公布 sigvotatug vedotin 在既往接受过治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌中的 3 期研究初步结果 辉瑞公布 sigvotatug vedotin 在既往接受过治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌中的 3 期研究初步结果 辉瑞公布 sigvotatug vedotin 在既往接受过治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌中的 3 期研究初步结果 辉瑞公司（纽交所代码：PFE）今日公布 3 期 SigVie-002 研究（原名 Be6A Lung-01）的初步结果，该研究评估 sigvotatug vedotin 这一在研、潜在同类首创的整合素 β-6（IB6）靶向抗体-药物偶联物（ADC）。研究纳入局部晚期、不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者