辉瑞替雷奇单抗 2 期试验在特应性皮炎中达到 EASI-75 主要终点

替雷奇单抗 2 期试验在所有剂量组中均达到主要终点，即与安慰剂相比，在第 16 周时 EASI-75 改善具有统计学显著性，适用于中重度特应性皮炎成人患者。主要次要终点 vIGA 0/1 和瘙痒减轻也呈阳性，且耐受性良好。这支持已在特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺疾病中启动的 3 期项目。

关键事实

申报时间: 2026年10月1日 06:30
事件: 顶线结果
方向: 积极
公司: PFE辉瑞
资产: tilrekimig
来源: 公司新闻稿
可信度: 有来源
EASI-75 第一阶段: 62.5% 对 19.9%（p=0.0008）
EASI-75 第二阶段: 58.5%、61.0%、47.8% 对 9.1%（所有 p<0.003）
vIGA 0/1 第一阶段: 30.3% 对 11.8%（p=0.0251）
vIGA 0/1 第二阶段: 26-27% 对 0%（所有 p<0.006）

来源摘录

辉瑞替雷奇单抗在 2 期特应性皮炎研究中显示显著皮肤清除辉瑞替雷奇单抗在 2 期特应性皮炎研究中显示显著皮肤清除辉瑞替雷奇单抗在 2 期特应性皮炎研究中显示显著皮肤清除研究达到主要终点，显示与安慰剂相比，在第 16 周达到 EASI-75 的参与者百分比具有统计学显著增加，该药为潜在的首创新型三特异性抗体辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天公布了一项正在进行的 2 期研究的详细结果，该研究调查替雷奇单抗（PF-07275315）用于治疗中重度特应性皮炎（AD）成人患者。该研究达到其主要终点，证明达到 EASI-75* 的参与者百分比具有统计学显著增加

公司新闻稿