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辉瑞 ELREXFIO (elranatamab) 3 期 MagnetisMM-32 试验在 RRMM 中达到无进展生存主要终点
3 期 MagnetisMM-32 试验达到其主要终点无进展生存，ELREXFIO 显示出与研究者选择的 3 种标准方案（EloPd、PVd 或 Kd）相比具有统计学显著且具有临床意义的获益，这些患者为接受抗 CD38 治疗和来那度胺后进展的 RRMM 患者。中位无进展生存尚未达到，估计 18 个月无进展生存率为 68%；总生存数据仍不成熟。辉瑞计划将数据提交给全球监管机构。
关键事实
来源摘录
辉瑞的 ELREXFIO 优于标准方案，并在复发或难治性多发性骨髓瘤的 3 期研究中达到主要终点 辉瑞的 ELREXFIO 优于标准方案，并在复发或难治性多发性骨髓瘤的 3 期研究中达到主要终点 辉瑞的 ELREXFIO 优于标准方案，并在复发或难治性多发性骨髓瘤的 3 期研究中达到主要终点 在 3 期 MagnetisMM-32 试验中，ELREXFIO 为抗 CD38 治疗和来那度胺后疾病进展的患者显示出具有临床意义且具有统计学显著性的获益，中位无进展生存尚未达到 辉瑞公司 （纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布了评估 ELREXFIO ® （elranatamab）作为单药治疗成人的 3 期 MagnetisMM-32 研究的顶线结果